Genetische aanleg voor ziekte van Hodgkin

De ziekte van Hodgkin - ook wel Hodgkin lymfoom genoemd - is een zeldzame vorm van lymfeklierkanker. Het eerste symptoom is vaak een voelbare zwelling van de lymfeklieren in de hals, oksel of liezen. De ziekte komt vooral bij jongeren voor in de leeftijd van 15 tot 35 jaar en is in de meeste gevallen volledig te genezen.

Ziekte van Hodgkin en erfelijkheid

Het is nog niet precies bekend waardoor de ziekte van Hodgkin wordt veroorzaakt, maar de kans om deze aandoening te krijgen is deels erfelijk bepaald. Op dit moment is van meerdere genen wetenschappelijk aangetoond dat ze hierbij een rol spelen. Aan de hand van je DNA is daardoor te zien of je een verhoogde of verlaagde kans hebt om de ziekte van Hodgkin te krijgen.

Ziekte van Hodgkin voorkomen

Op dit moment is er nog weinig bekend over manieren waarop je zelf een bijdrage kunt leveren aan de preventie van de ziekte van Hodgkin. Daarom staat er in je iGene Paspoort op dit moment ook nog géén informatie over deze aandoening.

Alertservice voor ziekte van Hodgkin

Als je je aanmeldt voor de iGene nieuwsbrief (rechtsonder op deze pagina), dan ontvang je alerts als wij belangrijke updates doorvoeren op basis van nieuw wetenschappelijk onderzoek. Mocht er bijvoorbeeld een belangrijke ontdekking worden gedaan omtrent de preventie van de ziekte van Hodgkin, dan kun je daar direct je voordeel mee doen.

iGene: gelukkiger leven dankzij de laatste wetenschappelijke inzichten

Met een iGene Paspoort krijg je informatie over tal van erfelijke aandoeningen en gerichte informatie om jouw kans hierop te verkleinen. Zolang je gebruik maakt van onze berichtenservice blijf je informatie ontvangen, gebaseerd op de laatste wetenschappelijke inzichten.