Genetische aanleg voor de ziekte van Paget

De ziekte van Paget - ook wel ostitis deformans genoemd - is een chronische, progressieve botaandoening waardoor botten versneld afgebroken worden. Kenmerkend voor de ziekte zijn pijn in de botten, botvervorming en afname van kwaliteit van botten, waardoor botbreuken kunnen ontstaan. Naast erfelijke factoren spelen waarschijnlijk omgevingsfactoren een rol in het ontstaan van de ziekte van Paget.

Ziekte van Paget en erfelijkheid

Het is nog niet precies bekend waardoor de ziekte van Paget wordt veroorzaakt, maar de kans om deze aandoening te krijgen is deels erfelijk bepaald. Op dit moment is van meerdere genen wetenschappelijk aangetoond dat ze hierbij een rol spelen. Aan de hand van je DNA is daardoor te zien of je een verhoogde of verlaagde kans hebt om de ziekte van Paget te krijgen.

Ziekte van Paget voorkomen

Op dit moment is er nog weinig bekend over manieren waarop je zelf een bijdrage kunt leveren aan de preventie van ziekte van Paget. Daarom staat er in je iGene Paspoort op dit moment ook nog géén informatie over deze aandoening.

Alertservice voor ziekte van Paget

Als je je aanmeldt voor de iGene nieuwsbrief (rechtsonder op deze pagina), dan ontvang je alerts als wij belangrijke updates doorvoeren op basis van nieuw wetenschappelijk onderzoek. Mocht er bijvoorbeeld een belangrijke ontdekking worden gedaan omtrent de preventie van de ziekte van Paget, dan kun je daar direct je voordeel mee doen.

iGene: gelukkiger leven dankzij de laatste wetenschappelijke inzichten

Met een iGene Paspoort krijg je informatie over tal van erfelijke aandoeningen en gerichte informatie om jouw kans hierop te verkleinen. Zolang je gebruik maakt van onze berichtenservice blijf je informatie ontvangen, gebaseerd op de laatste wetenschappelijke inzichten.