Als bij iemand uit je omgeving eierstokkanker wordt ontdekt, dan gaan je eerste zorgen natuurlijk uit naar degene die er door getroffen wordt. Maar later gaan er meestal ook andere vragen spelen. Is het erfelijk? Krijg ik het ook? Kan ik iets doen om het risico verlagen?
Bij iGene houden we ons dagelijks bezig met erfelijkheid en preventie, en helpen we je graag antwoorden op dit soort vragen te vinden.
Eierstokkanker (ovariumcarcinoom) is een kwaadaardig gezwel aan één of beide eierstokken. Jaarlijks worden ruim 1.200 vrouwen geconfronteerd met deze ziekte; meestal vrouwen ouder dan 50 jaar. Er zijn drie vormen van eierstokkanker, waarbij epitheliale eierstokkanker de meest voorkomende is. In het begin zijn er meestal weinig klachten, waardoor de ziekte vaak laat ontdekt wordt. De prognose is daardoor slecht.
![]()
Genetische aanleg voor eierstokkanker
Hoe groot je persoonlijke risico op eierstokkanker is, hangt af van verschillende factoren. Van je DNA, maar bijvoorbeeld ook van omgevingsfactoren en je leefstijl. Om een uitspraak te doen over je genetische aanleg, kijken we naar mutaties (veranderingen of foutjes) in het DNA. Bij de meeste eierstokkankergevallen spelen meerdere vaak voorkomende DNA-variaties een rol. Ieder hebben ze vaak slechts kleine effecten, maar de optelsom van deze variaties (in laag-risco genen) leidt in het algemeen tot licht veranderde kansen op eierstokkanker.
Hoog-risicogenen en eierstokkanker: niet in het DNA Paspoort
In ongeveer 5% van alle eierstokkankergevallen is er sprake van een relatief zeldzame mutatie in een hoog-risicogen. Bekende hoog-risicogenen zijn BRCA1, BRCA2 en PALB2. Deze genen zijn betrokken bij het repareren van beschadigd DNA en het opruimen van niet te repareren DNA en worden ook wel tumor suppressor genen genoemd.
Bij iGene doen we geen uitspraak over mogelijke mutaties in het BRCA1, BRCA2 of PALB2-gen. Een mutatie in het BRCA1 of BRCA2-gen komt bij 1 op de 400 mensen voor en leidt tot een sterk verhoogd risico op borst-, eierstok- of prostaatkanker. Hoewel mutaties in deze hoog-risicogenen relatief zeldzaam zijn, wordt dat anders als er in je familie sprake is van meerdere eerstegraads verwanten met kanker op opvallend jonge leeftijd; de kans op zo’n mutatie is dan veel hoger. In dat geval is het raadzaam om een gesprek met de huisarts te plannen. Deze zal een inschatting maken of je in aanmerking komt voor een erfelijkheidsonderzoek door een klinisch geneticus. De klinisch geneticus zal (bij voldoende indicatie) een volledig gen-onderzoek verrichten en je adequaat begeleiden.
Heb je een vermoeden dat dit in jouw familie voorkomt, kijk dan op de website Het zit in de familie.
![]()
Eierstokkanker voorkomen
Wetenschappers ontdekken steeds meer over manieren om de kans op eierstokkanker te verkleinen. Hierdoor kun je zelf een bijdrage leveren aan het voorkomen van eierstokkanker. iGene helpt je hierbij, door relevante wetenschappelijke informatie met je te delen.
![]()
Jouw kans op eierstokkanker verlagen?
Met een iGene Paspoort kun je direct zien of je een verhoogde of verlaagde kans loopt op tal van erfelijke aandoeningen, waaronder eierstokkanker. Als blijkt dat je een verhoogde kans hebt op eierstokkanker, krijg je bovendien gerichte informatie om deze kans te verlagen.
![]()
Een gezonde leefstijl dankzij je iGene Paspoort
Zolang je gebruik maakt van iGene, blijf je informatie ontvangen, gebaseerd op de laatste wetenschappelijke inzichten. Dus als er in de toekomst belangrijke ontdekkingen worden gedaan waarmee je eierstokkanker nog beter kunt voorkomen, kun je daar direct je voordeel mee doen.
![]()
Meer weten?
Ontvang gratis de publicatie:
'Langer gezond blijven dankzij de kennis van je genen: Eierstokkanker'
Publicatie downloaden